1. Фармацевтическая промышленность - Синтез API и промежуточные лекарственные препараты

Пропаноилхлорид (пропионилхлорид) является основным ацилирующим агентом в фармацевтическом синтезе, который ценится за скорость и полноту реакции по сравнению с пропионовым ангидридом. Он используется в синтезе противо-эпилептических препаратов (например, метилфенитоина), желчегонных средств и противо-инфекционных препаратов, служитреагент защитной группыиагент пропионилированиядля гидроксильных и аминогрупп в синтезе сложных молекул.

Широко обсуждаемой темой регулирования являетсяпропионилхлорид и фентанил: пропионилхлорид внесен в список химических веществ, контролируемых DEA-, поскольку его можно использовать в синтезе аналогов фентанила. Мы поставляем пропаноилхлорид исключительно для законного промышленного, фармацевтического и агрохимического применения с полной-документацией для конечного пользователя и соблюдением правил экспортного контроля.

Пропионилхлорид фармацевтического-класса (содержание не менее 99,5%) соответствует требованиямGMP и ICH Q3Cруководящие принципы. Побочный-продукт HCl устраняется с помощью поглотителей оснований или работы в присутствии третичного амина (например, триэтиламина).

Ссылка:PubChem - Пропаноилхлорид (CAS 79-03-8) · NIH ↗

2. Агрохимическая промышленность - Синтез гербицидов и пестицидов

В агрохимии пропаноилхлорид является ключевым сырьем для производства.гербициды на основе пропионамида-- особеннопропанил(3,4-дихлорпропионанилид), селективный послевсходовый гербицид, широко используемый при выращивании риса. Путь ацилхлорида обеспечивает значительно более быстрое ацилирование промежуточных продуктов анилина по сравнению с пропионовым ангидридом, с лучшими показателями конверсии для крупномасштабного непрерывного производства.

Он также используется в качестве промежуточного продукта в синтезепропионилгидразинпроизводные (промежуточные фунгициды) и другие активные средства защиты растений пропионамида с высокой селективностью и низкой токсичностью для окружающей среды.

3. Производство ароматизаторов и ароматизаторов. - Синтез сложного эфира пропионата.

Пропаноилхлорид используется для синтезасложные эфиры пропионата- этилпропаноат, бутилпропаноат и другие фруктовые/сливочные эфиры -, используемые в качестве ароматизирующих ингредиентов в продуктах питания, напитках и косметике. Его высокая реакционная способность обеспечивает почти-количественный выход эфира в мягких условиях. Реакция с этанолом (пропаноилхлорид + этанол→ этилпропаноат + HCl) — один из самых быстрых путей этерификации, важный для непрерывных-производителей ароматизаторов.

4. Тонкие химикаты, красители и аналитическая химия

В тонкой химии пропаноилхлорид участвует вФридель-Ремесленное ацилирование(с бензолом → пропиофенон), синтез красителей, пигментов и специальных ПАВ. Он используется в качестве реагента для дериватизации в аналитической химии ГХ/ВЭЖХ для преобразования гидроксил- и амино-содержащих аналитов в летучие, хроматографически отделяемые производные пропаноила для количественного определения следов.

Это также реагент для изготовленияпропионовый ангидрид из пропаноилхлорида + пропаноат натрияи для синтеза органических пероксидных инициаторов и фармацевтических наполнителей.

Вопрос: Что такое пропаноилхлорид? Что такое имя IUPAC и общее имя?

Пропаноилхлорид — это название соединения CH₃CH2COCl по IUPAC (CAS 79-03-8). Его общее названиепропионилхлорид. Оба названия взаимозаменяемы в промышленности и научных кругах - «пропионил» — традиционное название, основанное на пропионовой кислоте, а «пропаноил» ​​соответствует систематической номенклатуре IUPAC. Другие синонимы включают хлорид пропионовой кислоты, хлорид пропановой кислоты. Функциональной группой является ацилхлорид (–COCl), а уходящей группой, переносимой в реакциях ацилирования, является пропаноильная группа (CH₃CH2CO–).

Вопрос: Какова структура (отображаемая формула) пропаноилхлорида?

отображаемая формула(полная структурная формула) пропаноилхлорида: H–C–C–C(=O)–Cl с полным водородным расширением: CH3–CH2–C(=O)–Cl. Карбонильный углерод связан с: (1) этильной цепью (–CH2CH₃), (2) двойной -связью кислорода (=O) и (3) атомом хлора (–Cl). Связь C–Cl представляет собой реакционноспособный центр -, она очень полярна из-за соседней карбонильной группы, что делает карбонильный углерод сильно электрофильным.структурная формулапредставляет собой CH3CH2COCl или C2H5COCl, молекулярная формула C3H5ClO.

Вопрос: Что такое пропаноилхлорид, который восстанавливают H₂ (восстановление Розенмунда)?

Когда пропаноилхлорид подвергают восстановлению H₂ в присутствииКатализатор Pd/BaSO₄(условия восстановления Розенмунда), он избирательно даетпропаналь (пропиональдегид, CH₃CH₂CHO). Носитель BaSO₄ настолько отравляет катализатор, что предотвращает чрезмерное-восстановление до пропанола. Это классическая реакция на экзамен A- для уровня A-: ацилхлорид + H₂/Pd(BaSO₄) → альдегид. Для полного восстановления до спирта (пропан-1-ол) требуется более сильный восстановитель, такой как LiAlH₄ (который восстанавливает ацилхлориды → первичные спирты через промежуточный альдегид) или NaBH₄ в сочетании с конкретными условиями.

Вопрос: Что такое реакция пропаноилхлорида и пропаноата натрия?

Реакцияпропаноилхлорид с пропаноатом натрия(CH₃CH2COCl + CH3CH2COONa) дает выходпропионовый ангидрид[(CH₃CH2CO)₂O] и хлорид натрия (NaCl). Это один из стандартных лабораторных методов получения ангидридов симметричных кислот из ацилхлоридов и карбоксилатных солей. Реакция быстрая и чистая, протекает при комнатной температуре в инертном растворителе (например, ДХМ или диэтиловом эфире).

Вопрос. Является ли пропионилхлорид химическим веществом,-контролируемым/регулируемым DEA?

Да -Пропионилхлорид (CAS 79-03-8) входит в список II химического вещества Управления по борьбе с наркотиками США.поскольку он является известным прекурсором при незаконном синтезе аналогов фентанила. Это означает, что импортеры США должны зарегистрироваться в DEA и сообщать о сделках, превышающих пороговые количества. Для международного экспорта в США требуются разрешения на импорт DEA. В других юрисдикциях (ЕС, Китай) действуют аналогичные правила контроля над прекурсорами. Мы строго соблюдаем все применимые законы об экспортном контроле - все покупатели должны предоставить декларации о конечном-пользовании, подтверждающие законное фармацевтическое, агрохимическое или промышленное использование. Мы не поставляем продукцию лицам, не имеющим лицензии, а также не поставляем ее для нераскрытого конечного-использования.

Вопрос: Чем пропаноилхлорид отличается от пропионового ангидрида в качестве ацилирующего агента?

И пропаноилхлорид, и пропионовый ангидрид вводят пропионильные группы, но они различаются по реакционной способности и побочным-продуктам.Пропаноилхлоридболее реакционноспособен (более быстрое ацилирование), но генерирует коррозионную HCl -, требующую поглотителя оснований (например, Et₃N, пиридин) для нейтрализации HCl и предотвращения побочных реакций.Пропионовый ангидридмягче, образует только пропионовую кислоту в качестве побочного продукта-(не-агрессивна, легко удаляется), и поэтому предпочтительна для-чувствительных к кислоте субстратов, фармацевтических параметров GMP и пищевых-применений. Для крупномасштабного-агрохимического производства, где доминируют стоимость и скорость, часто предпочитают пропаноилхлорид. Для синтеза фармацевтических API со строгим профилем примесей пропионовый ангидрид обычно является более безопасным выбором.